СКОРО! Новый, интересный, инновационный курс в Институте МИПМО

Стремительное развитие биомедицинских и информационных технологий в мире стало инструментом, который превращает медицину в информационную отрасль с многомиллиардными базами данных о состоянии здоровья людей, полученных с помощью новейших достижений геномных и постгеномных технологий. Этот процесс привел к появлению нового подхода к развитию здравоохранения – так называемой 4П-медицины.

Институт МИПМО, Медико-генетический центр Genotek и Сеть ведущих клиник К+31 включаются в проект по внедрению 4П-медицины в клиническую практику, где будут задействованы специалисты из разных областей: генетика, фармакология, медицина, IT.

4П-медицина основывается на четырех базовых принципах:

– предиктивности (предсказательности), позволяющей прогнозировать заболевания на основе индивидуальных особенностей генома (создание вероятностного прогноза здоровья на основании генетических исследований);

– превентивности (профилактики), работающей на опережение и позволяющей предотвращать появление заболеваний с помощью их профилактики, а также вакцин и препаратов для ремонта поврежденных генов;

- персонализации, основанной на индивидуальном подходе к каждому больному (создание уникального генетического паспорта для лечения и контроля за здоровьем пациента);

– партисипативности (участия, партнерства), основанной на широком сотрудничестве различных врачей-специалистов и пациентов, а также на превращении пациента из субъекта лечения в объект лечебного процесса.

Медицина будущего включает в себя все – от клеточной терапии, инжиниринга тканей до создания новых медицинских препаратов и устройств – все, что позволит выявить и предупредить болезнь.

Основным принципом 4П-медицины является постоянное генетическое и биохимическое тестирование людей. Это позволит выявить многие заболевания на ранних стадиях развития, еще до того, как человек почувствует недомогание (после которого все обычно к врачу и обращаются).

Генетический тест — фундамент для исследования собственного здоровья. Зачем нам нужны знания о своем генетическом бэкграунде? Один из известных примеров — история Анджелины Джоли, у которой была обнаружена мутация, связанная со значительно повышенным риском развития рака груди и яичников.

Другой пример - скрининг будущих родителей при планировании ребенка на носительство наследственных заболеваний. Существует достаточно большое количество редких наследственных болезней, которые могут никак не проявляться у родителей, но развиваться у ребенка при определенной комбинации переданных ему генов.

Генетический скрининг позволяет заранее выявить наиболее распространенные мутации в генах родителей и в случае необходимости заблаговременно принять меры для того, чтобы ребенок родился здоровым. Во всех случаях применения на практике знаний о своей генетике важно помнить главное — любые медицинские рекомендации по итогам теста, включая план дополнительных обследований, должны разрабатываться и применяться исключительно вместе со специалистом.

СКОРО! Новый, интересный, инновационный курс в Институте МИПМО.

Следите за нашими объявлениями!